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    對(duì)于動(dòng)物醫(yī)院和獸藥管理，有嚴(yán)格規(guī)定，依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第四十一條規(guī)定，禁止將人用藥品用于動(dòng)物，違法可處1至5萬(wàn)元罰款。
　　據(jù)了解，從事動(dòng)物診療活動(dòng)的機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)遵守《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》，由縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)的管理，由縣級(jí)以上地方人民政府設(shè)立的動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督執(zhí)法工作，對(duì)轄區(qū)內(nèi)動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)和人員執(zhí)行法律、法規(guī)、規(guī)章的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
　　“主要是由農(nóng)業(yè)局負(fù)責(zé)，要從事動(dòng)物診療活動(dòng)的機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)取得動(dòng)物診療許可證，并在規(guī)定的診療活動(dòng)范圍內(nèi)開展動(dòng)物診療活動(dòng)�！崩ッ魇修r(nóng)業(yè)局畜牧處工作人員解釋，設(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)向動(dòng)物診療場(chǎng)所所在地的發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)，并提交相關(guān)材料。申請(qǐng)人憑動(dòng)物診療許可證到動(dòng)物診療場(chǎng)所所在地工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)手續(xù)。
　　該工作人員還表示，按照規(guī)定不具備從事動(dòng)物顱腔、胸腔和腹腔手術(shù)能力的，不得使用“動(dòng)物醫(yī)院”的名稱。而目前昆明市大多數(shù)寵物醫(yī)院，主要是由售賣寵物，或者寵物用品演變而成的，并不具備從事動(dòng)物疾病的預(yù)防、診斷、治療和動(dòng)物絕育手術(shù)等活動(dòng)資格。“除了具備這些手術(shù)條件外，寵物醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)具有手術(shù)臺(tái)、X光機(jī)或者B超等器械設(shè)備，同時(shí)還應(yīng)具有3名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書的人員。”
　　記者了解到，依據(jù)《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》，動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家獸藥管理的規(guī)定使用獸藥，不得使用假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其他化合物。在獸藥使用方面，依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，從事獸藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)向縣級(jí)獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，經(jīng)審查合格的，方能發(fā)給獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，之后才可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
　　對(duì)于寵物醫(yī)院動(dòng)輒售價(jià)上百的“進(jìn)口藥”，按照規(guī)定，進(jìn)口獸藥應(yīng)當(dāng)由境外獸藥銷售企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立銷售機(jī)構(gòu)或者委托符合條件的中國(guó)境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)。并在國(guó)內(nèi)取得進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書的獸用生物制品的，取得國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門申請(qǐng)?jiān)试S進(jìn)口獸用生物制品證明文件，才能按照獸藥經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定審批后進(jìn)行銷售。
　　和人用藥品一樣，獸藥也分為獸用處方藥和非處方藥，其中獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方箋方可購(gòu)買和使用的獸藥，獸醫(yī)處方箋由依法注冊(cè)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)按照其注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍開具。
　　換言之，無(wú)論是進(jìn)口獸藥還是國(guó)產(chǎn)獸藥，其生產(chǎn)企業(yè)在設(shè)立、新產(chǎn)品研制生產(chǎn)上市前都必須經(jīng)過審批、評(píng)審檢驗(yàn)、質(zhì)量管理規(guī)范要求，在銷售使用過程中要接受畜牧部門統(tǒng)一監(jiān)管，其療效、安全性等指標(biāo)都必須合格后方可上市銷售使用。將人用藥品用于寵物治療，更是明令禁止。